海关对外贸商品的羁系条件有哪些（二）
(三)动植物检疫制度
为了避免动物熏染病、寄生虫病和植物危险性病、虫、杂草及其他有害生物的撒播和伸张,包管我国农、林、牧、渔业生产和人体康健，，，，，，维护我国的对外信誉,国家划定对收支境的动植物及其产品实验检疫。 。。。。。凡属应当施行动植物检疫的收支境货物,无论以何种商业方法收支境,都应当在报关前报请入境或出境口岸的动植物检疫机构实验检疫，，，，，，由动、植物检疫机构发给《检疫放行通知单》或在货运票据上加盖检疫放行章后,再向海关申报。 。。。。。
实验动植物检疫的规模包括收支境的动植物、动植物产品和其他检疫物,装载动植物、动植物产品和其他检疫物的容器、包装物以及来自动植物检疫区的运输工具。 。。。。。例如:
(1)动物家畜、家禽、兽、蛇、鱼、虾、蟹、贝、蚕、蜂等。 。。。。。
(2)动物产品生皮张、毛类、肉类、脏器、油脂、蛋类、血液、精液、胚胎、骨、蹄、角等。 。。。。。
(3)植物莳植植物、野生植物及其种子、种苗、滋生质料等。 。。。。。
(4)植物产品粮食、稻类、棉花、油类、麻类、烟草、籽仁、干果、鲜果、蔬菜、生药材、木料、饲料等。 。。。。。
(四)药品磨练制度
药品磨练是国家为了避免假药、劣药不法流入我国而制订的对入口药品(包括药材)实验磨练的制度。 。。。。。我国对入口药品实验注册制度，，，，，，即入口药品须取得卫生部核发的《入口药品注册证》或《一次性入口药品批件》。 。。。。。谋划入口药品的外贸企业须具有卫生主管部分核发的《药品谋划企业允许证》。 。。。。。药品抵达口岸后,有关单位应实时向口岸药检所报检,海关凭药检所在入口货物报关单上加盖的已接受报检的印章放行。 。。。。。
对入口血液制品，，，，，，国家划定从严掌握和限制,确属临床医疗需要入口的,入口单位应事先报经卫生部批准。 。。。。。入口时,由口岸药检所审查批准文件,按划定程序实验磨练后放行。 。。。。。
对收支口精神药物、麻醉药物,凭证国务院宣布的《精神药品治理步伐》和《麻醉药品治理步伐》的划定执行。 。。。。。精神药物由外经贸部指定的单位凭证国家有关外贸划定治理,麻醉药品由中国医药保健品收支口总公司及地方分公司或由卫生部、外经贸部指定的单位治理。 。。。。。收支口时,应报卫生部审查批准，，，，，，发给《精神药品进(出)口准许证》、《麻醉药品收支口准允许证》,海关凭准允许证验放。 。。。。。
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